אמ"ר – חוק הציוד הרפואי תשע"ב 2012 והשלכותיו על שוק הציוד הרפואי

שלום רב, בהמשך לחוק האמ”ר החדש והתקנות החדשות , להלן דרישות הליבה לרישום אמ”ר במשרד הבריאות: 1. איזו 9001 יבואנים 2. איזו 13485 יצרנים 3. רשיון עסק לפי סעיפים 1.3 ב,ג 4. אישורים רגולטורים של הספק או היצרן : למוצרים קלאס …

לא ניתן להגיב לפוסט זה.